"Le handicap ne définit pas les enfants" : cette maman court pour faire connaître la maladie incurable dont souffre sa fille de 18 mois

À 25 ans, Chloé Hamang s’est lancé un défi sportif. Elle court autour d’Hirson (Aisne) pour faire connaître la sclérose tubéreuse de Bourneville (STB), une maladie génétique rare et incurable dont souffre sa fille Gabrielle, 18 mois. Elle sera présente à Fourmies samedi 19 septembre 2026 pour en parler.

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Source : France 3 Hauts-de-France. Le Fil Indépendant cite et lie cet article ; il n'en est ni l'auteur ni l'éditeur.